COVID-19 vakcinos atnaujinimai: „Pfizer“, „Moderna“ iki gruodžio mėn. Išleis vakciną „COVID-19“

2020-10-29

  • Šiuo metu visame pasaulyje yra 176 potencialios vakcinos COVID-19. Iš jų 44 yra kliniškai vertinami,
  • Tuo tarpu bendras koronaviruso atvejų skaičius išaugo iki 40,7 mln.

Norint sukurti vakciną, reikia metų, kartais dešimtmečių tyrimų. Tačiau nuo to laiko, kai įvyko COVID-19, mokslininkai spartino vakcinos gamybos procesą. Kelios šalys, įskaitant JAV, JK ir Indiją, tikisi vakcinos iki metų pabaigos.

Šiuo metu visame pasaulyje yra 176 potencialios vakcinos COVID-19. Iš jų 44 yra kliniškai vertinami,pagal Pasaulio sveikatos organizacijos atnaujintą vakciną.

Tuo tarpu, remiantis Johnso Hopkinso universiteto duomenimis, bendras koronaviruso atvejų skaičius išaugo iki 44,4 mln., O mirčių skaičius išaugo iki daugiau nei 1 173 270,

Indija yraįrašymasmažiau nei 50 000 naujų COVID-19 atvejų jau keletą dienų. Šventinį sezoną už kampo PM Modi įspėjopasitenkinimasir paprašė žmonių imtis atsargumo priemonių, laikytis socialinio atsiribojimo priemonių.

Čia yra naujienos apie COVID-19 vakcinas iš viso pasaulio:

„Moderna“ ir „Pfizer“ pradės vakciną nuo koronaviruso, nušautą iki gruodžio mėn

„Moderna“ ir „Pfizer“ yratikimasiiki metų pabaigos paleisti savo vakciną COVID-19. Remiantis žiniasklaidos pranešimais, tiek „Moderna“, tiek „Pfizer“ per artimiausias savaites tikisi vėlyvo etapo bandymų rezultatų. Oksfordas paskelbė, kad jo vakcina COVID-19 tinka tiek jauniems, tiek vyresnio amžiaus žmonėms.

JK teigia, kad COVID-19 platinimas gali prasidėti prieš Kalėdas

Kai kurie JK gyventojai gali gauti COVID-19 vakciną jau per Kalėdas. â € œJei pirmosios dvi vakcinos arba kuri nors iš jų parodo, kad jos yra saugios ir veiksmingos, manau, kad yra tikimybė, kad vakcina bus pradėta platinti šioje Kalėdų pusėje, tačiau, manau, realiau tikiuosi, kad tai bus kitų metų pradžiaKate Bingham, JK vakcinos darbo grupės vadovė, sakė BBC.

Sanofi, GSK tiekti COVAX su 200 milijonų COVID-19 vakcinos dozių

„Sanofi“ ir GSK pasirašė ketinimų pareiškimą su Gavi, COVAX priemonės teisiniu administratoriumi, pasauliniu rizikos pasidalijimo mechanizmu, susijusiu su bendru pirkimu ir teisingu galimų COVID-19 vakcinų paskirstymu.

„Sanofi“ ir GSK ketina suteikti 200 milijonų dozių savo adjuvantinės rekombinantinės baltymo pagrindu pagamintos COVID-19 vakcinos, jei ją patvirtins reguliavimo institucijos ir jei bus sudarytos sutartys, į COVAX priemonę.

Abi bendrovės ketina prisidėti įgyvendinant COVAX siekį užtikrinti, kad sėkmingos COVID-19 vakcinos pasiektų tuos, kuriems jos reikia, kad ir kokie jie bebūtų ir kur jie gyventų, kai tik jie gautų atitinkamus patvirtinimus.

Buvo pranešta apie „Sputnik V“ tyrimo savanorių infekcijas

Pasak Rusijos vakcinos kūrėjo aukščiausiojo pareigūno, tarp „Sputnik V“ tyrimų, pirmųjų pasaulyje registruotų vakcinų nuo COVID-19 virusų, savanorių buvo užsikrėtimo atvejų.žiniasklaidos reportažas.

Dėl šios priežasties vakcinos kūrėjas, Rusijos sveikatos priežiūros ministerijos Nacionalinis epidemiologijos ir mikrobiologijos tyrimų centras „Gamaleya“, prieš apibendrindamas tyrimo rezultatus, svarsto galimybę atskleisti duomenis apie tai, kam iš savanorių buvo paskirta vakcina. tyrimą, trečiadienį pranešė Rusijos naujienų agentūra TASS.

„Sputnik V“: RDIF siekia, kad vakcina būtų greitai užregistruota, o kvalifikacija - PSO

Rusijos tiesioginių investicijų fondas, šalies nepriklausomas turto fondas, pateikė Pasaulio sveikatos organizacijai (PSO) paraiškas dėl „Sputnik V“, kuris yra pirmoji pasaulyje registruota vakcina nuo COVID-19, greitesnio registravimo ir kvalifikacijos kėlimo.

Rusija tapo viena pirmųjų šalių, kurios kreipėsi į PSO dėl savo vakcinos nuo naujos koronavirusinės infekcijos kvalifikacijos. PSO vaistų kvalifikacija įvertina vaistų kokybę, saugumą ir veiksmingumą.

„AstraZeneca“ vakcinos savanoris COVID-19 mirė Brazilijoje, bandymai su žmonėmis bus tęsiami

Mirė Brazilijos savanoris, dalyvavęs Oxford-AstraZeneca potencialios COVID-19 vakcinos klinikiniame tyrime,Pranešė Brazilijos sveikatos tarnyba Anvisa.Ji taip pat pridūrė, kad farmacijos milžinė tęs bandymus. Pasak vietinio Brazilijos laikraščio „O Globo“,savanoris buvo 28 metų gydytojaskuris mirė dėl COVID-19.

Brazilijos sveikatos tarnybos teigimu, apie mirtį buvo pranešta spalio 19 d., O Tarptautinis vertinimo ir saugumo komitetas, stebėjęs tyrimus, pasiūlė tęsti, nes savanoris galėjo arba negavo vakcinos šūvio ar placebo. „AstraZeneca“ būtų sustabdžiusi bandymus dėl saugumo problemų, jei savanoris mirė gavęs eksperimentinę vakciną.

„Pfizer“ ir „BioNTech“ Japonijoje pradeda I / II fazės klinikinius iRNR vakcinos tyrimus.

„Pfizer“ ir „BioNTech“ spalio 20 d.paskelbėkad jie įdarbins 160 žmonių nuo 20 iki 85 metų atlikti kombinuotą klinikinį iRNR tyrimą Japonijoje, pranešė „Reuters“. „Pfizer“ kuria savo kandidatą į vakciną bendradarbiaudama su Vokietijoje įsikūrusiu „BioNTech“.

„Moderna“ generalinis direktorius: tarpiniai vakcinos COVID-19 rezultatai greičiausiai bus paskelbti lapkričio mėn.

„Moderna“ generalinis direktorius Stephane'as Bancelis tikisi, kad lapkričio mėn. Bus pateikti tarpiniai vakcinos COVID-19 rezultatai,pranešė „Wall Street Journal“.

„Pirmoji analizė greičiausiai bus atlikta lapkritį, tačiau sunku tiksliai nuspėti, kurią savaitę, nes tai priklauso nuo atvejų, sergančių žmonių skaičiaus“, - „Wall Street Journal“ cituoja Bancelį.

Anot pranešimo, „Moderna“ generalinis direktorius teigė, kad teigiami tarpiniai lapkričio mėnesio rezultatai gali paskatinti federalinę vyriausybę leisti skubiai naudoti jos eksperimentinę vakciną.

Kinijos vaistų gamintojas kuria vakcinų gamybos linijas

Valstybinis Kinijos vaistų gamintojas steigia gamybos linijas, skirtas tiekti 1 milijardą dviejų galimų koronaviruso vakcinų dozių, kurias bando 50 000 žmonių 10 šalių - Liu Jingzhen, „SinoPharm Group“.

Kinijos nauja narkotikų pramonė yra pasaulinės vakcinos gamybos varžybos dalis, o paskutiniuose bandymų etapuose yra keturi kandidatai.

We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy